Estados Unidos dio un paso significativo este miércoles 18 de junio de 2025 en la lucha contra el VIH. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el uso comercial de lenacapavir, un medicamento preventivo desarrollado por Gilead Sciences. Este tratamiento, administrado mediante dos inyecciones anuales, promete reducir la transmisión del virus en más del 99.9%. La decisión marca un avance histórico en la prevención, según Daniel O’Day, presidente de la compañía.
El lenacapavir se presenta como una alternativa innovadora a las pastillas diarias de PrEP. Estudios recientes con personas de alto riesgo demostraron su eficacia superior al eliminar casi todas las nuevas infecciones. Expertos como Greg Millett, de amfAR, destacan su potencial para detener la transmisión del VIH. Este enfoque supera las limitaciones de los tratamientos orales, que dependen de la adherencia diaria.
La aprobación inicia un lanzamiento global que podría beneficiar a millones. Sin embargo, el acceso a este medicamento sigue incierto, tanto en Estados Unidos como en otros países. Gilead planea distribuirlo bajo la marca Yeztugo, con inyecciones aplicadas bajo la piel del abdomen. Estas crean un depósito que libera el fármaco lentamente, ofreciendo protección por seis meses.
Estados Unidos lidera avances en prevención del VIH
El lenacapavir no reemplaza la necesidad de una vacuna, pero algunos expertos lo consideran la mejor opción actual. Su durabilidad atrae a quienes evitan visitas frecuentes al médico o enfrentan el estigma de las pastillas diarias. Los ensayos clínicos confirman su efectividad, superando a los tratamientos convencionales. Esta innovación podría transformar la estrategia global contra el VIH.
El costo del medicamento genera preocupación entre activistas. Aunque Gilead no ha revelado el precio exacto, analistas estiman unos 25,000 dólares anuales en Estados Unidos. Organizaciones piden reducirlo a 25 dólares por persona al año para apoyar los objetivos de erradicar el VIH para 2030. La disparidad entre costos y accesibilidad plantea retos significativos.
Los datos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) revelan más de 30,000 nuevas infecciones anuales en Estados Unidos. A nivel mundial, la cifra asciende a 1.3 millones, reflejando la urgencia de soluciones efectivas. El alto precio podría limitar su impacto, a pesar de su eficacia demostrada. Las autoridades y activistas debaten cómo equilibrar innovación y equidad.
Estados Unidos enfrenta desafíos de accesibilidad
Gilead asegura que el lanzamiento mundial está en marcha, pero el acceso dependerá de negociaciones y subsidios. El medicamento ofrece una esperanza concreta contra el estancamiento en la reducción de infecciones. Sin embargo, su costo elevado podría excluir a poblaciones vulnerables. Expertos urgen a la industria farmacéutica a priorizar la salud pública.
La inyección de lenacapavir se administra fácilmente, mejorando la adherencia al tratamiento. Su diseño de depósito bajo la piel garantiza protección sostenida. Esto lo diferencia de las pastillas diarias, que enfrentan baja compliance. Estados Unidos evalúa cómo integrar esta herramienta en sus programas de salud.
Soluciones globales
El éxito de lenacapavir depende de su distribución equitativa. Activistas piden políticas que garanticen acceso asequible en países en desarrollo. Gilead trabaja en estrategias de acceso, pero los detalles aún no están claros. La comunidad internacional observa este desarrollo con expectativas altas. La lucha contra el VIH requiere colaboración más allá de las fronteras.
El impacto del medicamento podría ser revolucionario si se abordan los costos. Estados Unidos lidera este avance, pero su efectividad global dependerá de decisiones futuras. La pandemia del VIH sigue siendo un desafío, con millones en riesgo. La aprobación de lenacapavir abre un nuevo capítulo en esta batalla.
