A Andresito cada día le realizan tres pruebas para medirle el azúcar en la sangre. 

Él sufre el síndrome de Wolcott-Rallison (asociada a la diabetes neonatal permanente), una enfermedad genética considerada “rara”.

Según el informe médico que tienen los padres, se trata de una diabetes neonatal que le sucede a una de cada 200 mil personas. 

Víctor Espín, padre del menor, indica que es el primer caso de esta enfermedad en el país.

La glucosa llega a marcar hasta 300 -lo normal es 110 mg/dl (miligramos por decilitro)- y teme que se le complique la enfermedad, indicó.

Él gasta mensualmente 250 dólares en medicamentos para su hijo. 

“Gano el sueldo básico, no me alcanza. Además debo pagar el alquiler porque no soy de acá -se atienden en Portoviejo porque en Esmeraldas, donde viven, no había especialista-”, dice.

Cuenta que hay días en que no desayuna. 

“No nos alcanza para comer las tres comidas diarias”, indica.

Jessenia Alcívar, madre del menor, explica que la enfermedad es tan complicada que cada vez que tiene fiebre o vomita, el niño se deshidrata, por lo que tiene que llevarlo al hospital inmediatamente.

Para confirmar lo que su hijo tenía, los médicos del hospital Verdi Cevallos Balda tuvieron que enviar las pruebas de sangre hasta una universidad de Reino Unido. 

Katty Zambrano, diabetóloga, cuenta que en sus años de trabajo nunca ha tenido un caso como el de Andrés. “He tenido pacientes hasta de un año”, dice.

De igual forma, Juan Carlos Párraga, endocrinólogo pediátrico, explica que no es frecuente esta enfermedad,  el único caso que conoce es el Andrés. 

Los padres piden que la enfermedad del niño sea incluida como catastrófica para recibir ayuda y salvarle la vida.