España, Francia y Países Bajos recibirán en los próximos días las primeras dosis de favipiravir, un antiviral experimental producido y donado por Fujifilm Pharmaceuticals, tras una gestión coordinada entre la Comisión Europea y Japón para responder al brote de hantavirus detectado a inicios de mayo en el crucero de lujo MV Hondius, cuyo pasaje fue desembarcado desde las islas Canarias y trasladado posteriormente a distintos países para cumplir medidas de aislamiento.

Coordinación europea y apoyo de Japón

La Comisión Europea informó este jueves que el envío forma parte de una iniciativa de cooperación internacional para facilitar el acceso a un posible tratamiento frente al hantavirus. La comisaria europea de Gestión de Crisis, Hadja Lahbib, destacó que la coordinación entre la Unión Europea, los Estados miembros y Japón permitió garantizar con rapidez el acceso a una alternativa terapéutica para pacientes europeos.

En una rueda de prensa en Bruselas, la portavoz comunitaria Eva Hrncirova explicó que las dosis fueron puestas a disposición de los Estados miembros en el marco de la cooperación entre la UE y Japón. Finalmente, el antiviral será enviado a España, Francia y Países Bajos, debido a que estos países expresaron interés en acceder al tratamiento.

El medicamento identificado es favipiravir, un antiviral que no cuenta con aprobación específica para el tratamiento del hantavirus. Su eventual uso dependerá de las autoridades sanitarias de cada país receptor, que deberán definir si lo aplican en ensayos clínicos o bajo protocolos de uso compasivo.

Un tratamiento aún no aprobado

Los servicios comunitarios recordaron que actualmente no existen medicamentos ni vacunas aprobados para prevenir o tratar el hantavirus. En ese contexto, la Agencia Europea del Medicamento identificó al favipiravir como el candidato más prometedor para su posible uso en estudios clínicos o en situaciones excepcionales, siempre bajo evaluación médica y regulatoria.

El hantavirus es una enfermedad viral que suele estar asociada al contacto con roedores infectados o con sus secreciones. En el caso del brote vinculado al MV Hondius, las autoridades europeas han mantenido seguimiento sanitario desde que se notificaron los primeros casos a inicios de mayo.

La Comisión Europea indicó que ha mantenido contacto continuo con los Estados miembros desde el comienzo del brote. El objetivo ha sido coordinar información, asistencia sanitaria y posibles mecanismos de respuesta ante la aparición de nuevos casos en territorio europeo.

Medidas preventivas y compra de emergencia

El Ejecutivo comunitario también comunicó que activó procedimientos de adquisición de emergencia para asegurar la disponibilidad de dosis adicionales en caso de que se detecten más pacientes durante las próximas semanas. Esta medida busca reforzar la capacidad de respuesta sanitaria ante un escenario todavía bajo vigilancia.

Las autoridades europeas han señalado que cada país mantendrá la competencia sobre el uso del antiviral, de acuerdo con sus normas sanitarias internas, sus comités médicos y sus protocolos de atención. Por ahora, el favipiravir se mantiene como una alternativa experimental y no como un tratamiento aprobado de uso general.

El brote del MV Hondius generó una respuesta internacional debido a que los pasajeros fueron trasladados a diferentes países tras su desembarco en Canarias. La Comisión Europea sostiene que la coordinación entre gobiernos y socios internacionales es clave para garantizar vigilancia epidemiológica, acceso a tratamientos potenciales y seguimiento médico de los casos confirmados o sospechosos.